2024年办理医疗器械经营许可证的流程有哪些？

医疗器械行业分为医疗设备、高值耗材、低值耗材与体外诊断四大细分领域。最近有很多人问2024年医疗器械资质办理流程是什么？今天深圳小编就来汇总一下2023年医疗器械资质办理的相关流程，希望能帮到你们。

一、工商查名：

提交名称预先核准申请书、投资人身份证明和注册资金、出资比例等材料。如果材料齐全且名称不重复，通常可以在3-5个工作日内完成。

二、准备申请材料：

需要准备医疗器械经营企业许可申请表和资格证明等必要材料。

三、提交申请：

将准备好的申请材料提交给所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门。

四、受理与审查：

食品药品监督管理部门的工作人员将对申请材料进行受理和审查，必要时会组织核查。

医疗器械经营企业许可证申请：在受理申请后，会进入《医疗器械经营企业许可证》的办理阶段。如果申请被核准，通常在25个工作日内，药检部门会进行实地检查。自作出准予许可决定之日起10个工作日内，会颁发《医疗器械经营企业许可证》。

五、工商注册：

在获得医疗器械经营许可证后，需要进行工商注册。提交包括全体股东指定代表或共同委托代理人的证明、企业名称预先核准通知书、股东的法人资格证明或自然人身份证明、公司董事长或执行董事签署的企业法人设立登记申请书、股东会决议、董事会决议、公司章程、载明公司董事、监事、经理的姓名和住所的文件以及有关委派、选举或聘用的证明、验资报告、公司住所证明等材料。如果材料齐全，通常可以在7个工作日内完成工商注册。

请注意，具体的流程可能会因地区策的变化而略有不同。因此，建议在开始办理前，先咨询当地的食品药品监督管理部门或相关机构，以确保流程的准确性利进行。

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